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制劑車間組織藥品知識(shí)培訓(xùn)

發(fā)布時(shí)間：

2020-07-15

7月9日，尖峰制藥廠制劑車間組織全體員工開展了GMP藥品基礎(chǔ)、微生物和最新修訂的GMP附錄《無菌藥品》知識(shí)培訓(xùn)。

此次培訓(xùn)由制藥廠品質(zhì)保證部員工葉英巧主講。她詳細(xì)講述了GMP的概念、來源和發(fā)展，分析了實(shí)施GMP的目的，并與大家一起學(xué)習(xí)了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的具體內(nèi)容。葉英巧從藥品生產(chǎn)對(duì)微生物的要求、藥品微生物污染的來源及藥品微生物污染的預(yù)防等方面，與員工們共同學(xué)習(xí)了微生物的基本知識(shí)。她還闡述了最新修訂的GMP附錄中《無菌藥品》的修訂背景、修訂內(nèi)容和新增內(nèi)容，并就崗位上的一些問題與員工們進(jìn)行了探討。